加速个性化药物的发展

与个性化药物和疫苗生产商 Oxford Biomedica、Franz Ziel 和 Watson-Marlow Fluid Technology Solutions 携手，共同探索制造个性化药物所面临的挑战以及从新冠疫情中获得的经验教训。

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参加我们的网络研讨会，听取英国 Oxford Biomedica 的项目质量保证经理 Les Southam、Franz Ziel 的 GMP 合规性和无菌工艺整合主管 James Drinkwater 以及 WMFTS 的 Peter Birch 和 Sade Mokuolu 博士的精彩发言。

小组成员们将探讨：

• 个性化药物在治疗从前无法治愈的疾病方面的潜力
• 这些新型药物和较小的患者群体所带来的生物工艺挑战
• 一次性和自动化在确保无菌性和防止污染方面所具备的优势
• ATMP 生产中目前所运用的技术
• 横向扩展以扩大生产
• 合作以及客户与供应商关系
• 从新冠疫情期间的疫苗生产中吸取的经验教训，以及这将为更广泛的药品生产带来哪些好处

Oxford Biomedica 正在与 Franz Ziel 合作，为其慢病毒载体开发一种制剂-灌装-成品的组合工艺。该工艺采用了 WMFTS 的 Flexicon FPC60，而小组成员将分享他们从系统设计中所获得的经验和所克服的挑战，以及这将对拯救生命的个性化药物的开发和交付产生哪些影响。

制药行业的传统模式一直都专注于开发颠覆性的广谱抗癌药物，为全球数百万患者带去福音。然而，这些药物对于广大患者而言往往都疗效欠佳，许多疾病仍然缺乏有效的治疗方法。因此，行业正在将目光转向个性化药物的潜力，利用遗传学和生物信息学的发展来针对特定的患者群体。

这些药物针对的患者群体要小得多，而且通常都是一些新型医药产品，从而给生物工艺行业带来了新的挑战。高额的开发成本和较小的市场规模，以及对这些治疗方法的迫切需求，都意味着务必要将产品损耗降至最低。在优化效率的同时，保持无菌性和防止污染也至关重要。

设计工艺要能成功高效地提供这些具有高价值并且通常较为敏感的药物，因此这极大地推动了工艺设计的发展。在本次网络研讨会上，我们的专家将分享各自在该行业工作中获得的见解，包括为 Oxford Biomedica 的 LentiVector® 慢病毒载体生产开发一条新的制剂-灌装-成品生产线。他们还将讨论在新冠疫情期间从疫苗生产的发展中取得的潜在进展。

参加网络研讨会，聆听这些全球专家讲述个性化药物和 ATMP 面临的生物工艺挑战、行业的最新发展动向以及未来的潜力。

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