Informazioni sulle guide alla validazione Q-Clamp
Q-Clamp è corredato da un pacchetto di validazione all’avanguardia per componenti non a contatto con i liquidi. È conforme alle norme USP <88> per la reattività biologica di Classe VI, USP <87> per la citotossicità in vitro e soddisfa le valutazioni biologiche della norma ISO 10993 parte 5, 6, 10 e 11.
- Adatto per la sterilizzazione in autoclave o con irradiazione a raggi gamma
- Tracciabilità del lotto dal materiale grezzo al prodotto finito
- Pressione nominale fino a 7 bar (100 psig)
- Produzione e confezionamento in camera bianca di Classe 7 conforme a ISO
Fra le altre prove effettuate vi sono i test sulle sostanze estraibili. Per una sintesi delle prove di validazione/qualificazione eseguite su Q-Clamp, si veda la guida riepilogativa alla validazione di Q-Clamp.
La guida alla validazione completa comprendente ulteriori informazioni sui metodi di prova, oltre ai rapporti di prova stessi, è disponibile inviando il modulo di richiesta di validazione.
Sia i materiali che il processo produttivo soddisfano un ampio numero di disposizioni normative sulla conformità. Le dichiarazioni specifiche inerenti a tali conformità sono disponibili all’interno della guida alla compliance di Q-Clamp. Questo è disponibile su richiesta inviando un modulo di richiesta di validazione.
Il dispositivo antimanomissione (Tamper Evident Cover - TEC) è un elemento monopezzo stampato, prodotto in camera bianca di classe 7 conforme alla norma ISO 14644-1. Il design segue i contorni del meccanismo a scatto di Q-Clamp, rendendo impossibile l’apertura del morsetto dopo avere effettuato la connessione.
- Autoclavabile e stabile ai raggi gamma
- Tracciabilità del lotto
- Pressione nominale fino a 7 bar (100 psig)
I lotti del TEC sono tracciabili lungo la supply chain ed è inoltre possibile personalizzare il logo presente sulla parte anteriore del coperchio.
Istruzioni operative