Fábricas:
• Los componentes se fabrican y embalan en una sala limpia ISO14644 Clase 7. El producto postesterilizado se ha sometido a pruebas para cumplir con una serie de normas actuales de USP, EP y FDA. Entre ellas:
• USP <85> para determinar la presencia de endotoxinas bacterianas
• USP <88> e ISO 10993, partes 6, 10 y 11, in vivo para comprobar la reactividad biológica
• USP <87> e ISO 10993, parte 5, para comprobar la citotoxicidad in vitro
• USP <788> para determinar la presencia de particulado resultante del proceso de fabricación
• EP 3.1.9 para comprobar las propiedades fisicoquímicas
• Los estudios de extraíbles se efectuaron mediante un método de varios solventes, según las pautas del BPOG