Fertigungseinrichtungen:
• Die Komponenten werden in einem Reinraum gemäß ISO14644 Klasse 7 hergestellt und verpackt. Das Produkt wird nach der Sterilisation gemäß verschiedenen aktuellen USP-, EP- und FDA-Normen getestet. Dazu gehören:
• USP <85> zur Bestimmung der Anwesenheit von Bakterien-Endotoxin
• USP <88> und ISO 10993 Teile 6, 10 und 11 In vivo auf biologische Reaktivität
• USP <87> und ISO 10993 Teil 5 In vitro auf Zytotoxizität
• USP <788> zur Bestimmung der Anwesenheit von Partikeln aus dem Herstellungsprozess
• EP 3.1.9 auf physikalisch-chemische Eigenschaften
• Extractables-Studien wurden gemäß BPOG Richtlinien nach dem „Multi-Solvent Approach“ durchgeführt